你身边的尿毒症病人换肾后怎么样了?_尿毒症换肾成功后续维持费用有哪些

由网友 二虎谝百态 提供的答案：

我们村有一个名叫小华的年轻人,他患有慢性肾病多年,最终被确诊为晚期尿毒症。经过多次透析治疗,医生告诉他需要进行肾移植手术。

小华很幸运地找到了一位愿意捐献肾脏的亲属,并顺利完成了手术。术后的几周里,小华经历了很多改变：

第一周：

小华的身体还在适应手术后的变化。他需要服用免疫抑制剂来防止身体排斥新肾脏,同时也需要避免接触病原体,因为免疫系统被压制了。

他感觉自己的身体不再像以前那样虚弱,甚至可以走动了。他开始吃一些新鲜的水果和蔬菜,以补充维生素和营养素。

第二周：

小华的免疫系统仍然在恢复中,他需要继续服用免疫抑制剂。他开始慢慢恢复日常生活,去散步、看电影,但是仍然需要注意避免感染。

他的胃口也开始好转,他开始能够吃更多的食物,而不再是依赖透析机来过日子了。

第三周：

小华开始感觉到自己越来越强壮了。他不再需要透析治疗,也不再需要在家等待透析机的到来。他开始计划回归工作岗位,并重新开始他的生活。

虽然他需要定期到医院进行检查,但他的生活质量得到了巨大的提高。他感觉自己重新获得了自由和掌控自己的生命的能力。

通过这个故事,我们可以看到尿毒症患者换肾后的生活有了很大的改变。他们可以摆脱透析机的束缚,重获自由和独立性,但同时也需要定期进行检查和服用药物,以维持新肾脏的健康。

由网友 书山有路R 提供的答案：

我的一个同事,40岁左右,换了一个肾以后,在换肾后的5年,和正常人是没有区别的,可是到了第六年后,身体就非常不好,每周透析两次到三次,到第八年就去世了,所以,得了尿毒症,换肾以后,存活期一般在8－10年。

由网友 退休董爷爷 提供的答案：

最好不要得这种病,得了必须换肾的病,我们这里有2个,换贤之后,其中一个换了不到一年就去了阴间。

有一个换了肺,时间过去近一年,都还活着。

这个换肺的是一个肺,给三个人换,时间过去近一年,已经走了两个。

得了这种病,钱再多,就是说退休工资再高,都是数字,身体好,就是金山银山,不想写了。

"Html369"给我们的好去处,让我们珍惜吧。

我们

由网友 无拘无束的人生故事 提供的答案：

我父亲07年上吐下泻的去医院查出双肾衰竭,08年通过介绍找到一个人有土药房能治,当时3000一疗程,说吃十疗程就可以痊愈,吃了九个疗程期间去医院检查肌酐的确明显下降！但是第十个疗程那人要十万才肯买我,到时家里只有四万我都跪下了买他不肯卖,没办法回去后也没管这病了,一直到15年身体不舒服去医院检查医生说双肾衰竭尿毒症没救了准备后事吧,当时我在上海赶回家在医院见到我父亲那么活跃的人现在双眼无神也不说话,我心里特别难受,当时我找那个医生骂了他一顿,我父亲成这样全是被那庸医吓得！我当时强烈要求换医院去武汉大医院,我父亲还是一副生无可恋的状态,换医院后经过同病房病友的宽慰,他们都是得尿毒症好多年,要我父亲不用怕死不了,我父亲才充满活力,当时换肾需交两万五预约肾源,我交了,父亲这边先从胸口插管透析等肾源,这一等就是两年无音讯！最后这两万五也没退！15年胸口插管透析一直到20年胸口感染换成手臂透析！这期间跟我父亲很多病友都因并发症死了,就我父亲还好好的！因为我家是贫困户有低保,一年透析费才5000元！现在我们那村子里好几个都因为尿毒症儿女不肯花钱维持生命而死的！只要我有能力花再多钱我也要我父亲在活十年二十年！

由网友 嘎崩脆120073701 提供的答案：

我有一个朋友二十多年以前肾移

植后状态非常好,和正常人一样上班生活。就这样过了十年左右,对自己的要求可能有些放松:这期间认识了一个女人并发生了关系。之后,他的身体状况急转之下,没多久再次住院。从这以后就不能上班了。这十多年每星期三次透析,自然也上不了班了。生活质量大不如前。在街上见面也不和我们说话,整个人都变了。

我想对已换了肾的朋友们说,换肾以后千万不可麻痹大意。不该做的一定不要做。

由网友 肾移植江小林 提供的答案：

这个问题我可以回答,因为我曾经是尿毒症病人后来换肾了。我2019年上高中晚自习身体不适辗转多家医院,最后被确诊了尿毒症。生病期间透析四个多月的时间,最终在19年8月份进行肾移植手术。篇幅较长,可以根据小标题选择性阅读。

生病前兆:

疾病来袭之前或多或少会出现症状,虽然很隐匿,但是回顾之前还是有踪迹可寻。拿我自身的经历来说,最早的症状可以追溯于初中,那晚正常排尿,不经意间发现尿中泡沫甚多,我奶发现后及时打电话给我爸说明了情况。我接过电话简单敷衍了几句,说没事不用担心就挂了,如果之前就去检查也不会导致后面的结果。（如果常年尿中有泡沫且不易消散,这边建议您尿检）。现在再说说我疾病突发之前的症状吧。那晚我下午下课正常陪同学去吃饭,点了份蛋炒饭刚吃第一口就干呕,后来吃了几口还是犯恶心,所幸不吃了。那几天除了犯恶心腰疼,晚上抽筋频率也加剧了,每天无精打采嗜睡。没过多久,就在晚自习的时候病倒了。我简单说一下当时的症状:四肢触电般发麻,接着开始心跳极速加快,四肢也开始抽搐,最呼吸困难瘫软倒地。

求医经历:

第一阶段(误诊):当时老师及时呼叫了120,我妈在得知消息后也及时来到了现场安慰我 .印象中一位年迈的医生拿出听诊器往我胸口上探了探,随口说一声"抬到担架上"。在众人的帮助下,我成功被抬到急救车上。当时意识朦胧,120急促的鸣笛声萦绕在耳畔,依稀可以听见妈妈和老师的安慰声。不久之后,到了镇上的医院,简单做了下心电图和血检。医生认为可能是我的心脏有问题,我妈吓得连夜让我大姑送我去市里检查 。

第二阶段(确诊):由于到市里已经晚了,所以第二天早上才去医院挂了心脏专家的号,老专家简单看了一下我之前做的片子,说可能有点问题但不好说,所以又让我检查了一下。许久之后,结果出来了老专家我的心脏并没有任何问题,简单询问了我一些问题,随后说道"你脸色看起来不太好,建议您做个生化全套看一下"。

之后大家应该知道结果了,没错我的肾功能指标严重高出正常值,单子有个指标数字显得格外显眼,"肌酐"高达八百多,虽然我不懂,但是我知道事情的严重性。辗转多家医院结果虽有小的误差,但还是超过正常值。在问诊的时候,医生眉头紧皱,随后示意让家长带我出去,我当时差点急哭了。最终,理所当然地被确诊为"慢性肾衰竭第五期",即为"尿毒症"。

第三阶段(接受现实):当时以为这个病还有治愈的可能,打听到南京总院治疗肾病一绝,所以一早就前往了医院排队等候。排队时我的呼吸越来越困难,以为需要检查所以当天滴水未进。忍着剧烈的痛苦终于排到了,结果医生看了看检查单,回答的很干脆"准备透析吧",就结束了。我听到这句话潸然泪下,急促地投入到妈妈的怀抱中,哼唧道"妈,我不想透析",因为我之前搜了这方面的治疗手段,内心感到十分害怕。

第四阶段(转折点): 通过医生的介绍,目前尿毒症的治疗方法只有三种,分别为"血透,腹透,肾移植"。因为害怕居家感染,所以选择了血透。一周三次血透,每次4小时的煎熬换成任何一位同龄人都不接受的,我才18岁,我的人生刚刚开始,难道就要在这里结束了？每天浑浑噩噩,想要解脱又惧怕死亡,生活沉沦,人生没有一点希望。我爸妈也不愿意看到我一直这样下去,决定考虑肾移植手术。后来,我们去了上海长征医院排队,等待外源肾,等待是漫长的。在透析室,家人咨询了护士以往的肾移植案例,从护士口中得知安徽省立医院做亲属肾移植在全国是佼佼者。

肾移植

术前:得知省立医院做肾移植手术技术非常娴熟,我妈妈毅然要捐肾救我。经过全系列的检查,我除了肾有问题其他方面没什么疾病符合接受肾移植手术的条件,当然我妈也符合捐肾条件。我是A型血,她是O型血,配型四点,抗体阴性,完全具备做手术的条件。开完伦理会后,医生会安排时间手术,让我们回家等通知。大概在19年8月份左右接到了医院的通知,办理了住院手续。到了医院才发现,原来有那么多人等待着移植,有小孩也有大人,有男也有女,只不过这里大部分都是亲属肾移植。在住院等待的期间,我依然在做透析治疗,手术前一天做的透析治疗让我头痛欲裂,难受了一下午,但不知是什么原因引起。当天晚上,签了手术通知协议书,自愿承担手术风险。

术后:我的手术被安排在次天下午,我妈先进入的手术室,之后大概等了一两小时后我才进入手术室。我上了推车,医生简单的问我有没有什么药物过敏,我简答地回了一句没有 接着被推到了手术中心。到了,医生突然有什么事情离开一小段时间,我看着手术中心的门时开时闭,一层接着一层,层层深入。走廊空无一人我害怕极了,眼泪止不住的流。随后,我被推入麻醉室,戴上呼吸面罩之后我就沉睡过去了,醒来后我想用力睁眼,但怎么也睁不开,眼前全是朦胧的画面,大声呼叫"我要回病房",护士见状,连忙过来安慰道"马上送你回去,别急再睡一会儿。"

再次醒来之后,我身处电梯里,旁边除了医生还有我的爸爸、大姑。我随即问了一句"我妈妈呢,她没事吧",我爸回答道"没事,已经回病房了。"之后我再醒来已是晚上十点多左右,手背,胳膊上分别有一个留置针,右手食指夹着血氧仪;左胳膊绑着心电监护仪,身上两根引流管和一根导尿管。一间病房有三位病人,另外分别为阿姨,和叔叔。阿姨,做完手术后恢复得并不怎么好,听医生是"移植肾功能延迟恢复",简单点说就是移植肾暂时没发挥作用,但并没有失功,需要一段时间恢复。每天除了吊水还要吃药,药都是护士亲自送来的,安排的非常到位。大概调理了二十多天,大家都接二连三的出院,早期每周回访,时间长之后可以两周一次。回到家之后,安全问题完全靠自己了,要按时按量吃药,要长期消毒,避免外出。

回归生活:

晴天:

三个月后度过了危险期,再加上疫情那段时间大家都隔离在家,又在家休养了两三个月,身体已经恢复得差不多了。经过层层努力,我又恢复了学籍,重新回到了高中校园,和同学们交流学习,每天放学回家和家人团聚。这种情景放在之前很普通,但现在对我来说就像一场梦一样,我又回归了正常生活,不用再每周三次去医院,不用被疾病束缚,那一刻真的自由了,连呼吸也变得顺畅起来。高中毕业后我报考了驾校,暑假期间有人成功把证拿到手,一路过关斩将,顺顺利利,生活变得有意义起来。之后又去了大学校园继续深造,结交了的新的朋友,未来还有更多美好的事情值得去期待和探索。还有个哥哥比我大不了几岁,移植后回学校上课了,他生病之前就在大学读书了。之后,他顺利考取了教师资格证,成为了一名机构的辅导老师。最近看他朋友圈得知,他现在已经成为班主任了,工资待遇也得了显著的提高,不过烦恼和压力也相对增加。她对数学非常感兴趣,毕业后从事教学数学的工作,能在自己喜欢的领域闪闪发光,也是一件非常美好的事情。

阴天:

当然这是美好的一面,可能我们比较幸运,但是生活中也有残酷的一面。跟我在同病房的阿姨恢复得并不怎么样,我出院很久了,她还没有出院,这种焦急地等待着实对她内心一种极为痛苦的打击,她的母亲更是忧心忡忡,老公却抱着无所谓的心态显得比较悠闲还有工夫打游戏。不过她有一个很好的女儿,住院期间由于在暑假,她的生活起居都是她女儿照顾的,无微不至的照顾,不甘辛苦从不埋怨,连护士站的护士都对她的孝心尤为感动,她才11岁。有一次复查看到了这个阿姨,不过模样已经发生了很大的变化几乎认不出,由于离得太远,便没有打招呼,看样子似乎不太开心估计身体恢复得不怎么样,现在不知道情况如何。

同病房的另一位胖大哥,跟我的关系稍微亲近一点,因为之前我们就彼此交流过,跟我爸平常侃侃而谈。他是一位幽默风趣,不拘小节,大大咧咧的人。他是父亲捐肾,父子俩恢复得都挺快。术后短时间内他保养的挺好的,戒烟戒酒,爱运动。可好景不长,随着手术时间越来越长,大家悬着的心也慢慢松懈,他也不例外。平常开始喜欢聚会,吃香的喝辣的,经常能看到他拍的视频,视频中满脸通红,烂醉如泥。每天抽烟喝酒毫不避讳,生活开始变得萎靡不振。之后,在他的朋友圈发现他开了一家烟酒茶店,每天朋友圈都在分享顾客买东西视频,我以为他这是好的开始,却没想到这是噩梦的到来。过了挺长一段时间,他朋友圈的第一条动态让我呆滞了好久,他去世了。我以为病情又复发了久久不能使坏,可通过群友了解到原来是因为酒精中毒去世的,还是很惋惜。

肾移植术后并不能一劳永逸,早晚会有一天会重新回到透析。为什么要肾移植？只有经历过的人才会懂。我相信经历过移植后的朋友大部分都不愿再回去透析,它的出现赋予我们这些群体更好的生活质量,恢复了我们的人生自由,能让我们有机会去完成自己未实现的梦想。

愿移友珍惜重生的机会

由网友 Z美滋滋 提供的答案：

我的一个同事,40岁左右,换了一个肾以后,在换肾后的5年,和正常人是没有区别的,可是到了第六年后,身体就非常不好,每周透析两次到三次,到第八年就去世了,所以,得了尿毒症,换肾以后,存活期一般在8－10年

由网友 阳光重现17 提供的答案：

我是05年换的肾,身边的好友大多是换肾15-30年的,换肾后除了每天吃药,大多人都是正常工作,当然那些25年以上的朋友基本都退休了,他们的生活就是老年人的节奏,喝茶带孙子。我因为换肾时一分钱拿不出,都是借的钱手术,所以术后半年就去上班了,花了15年才把欠款还完。现在也病退了,过上了抽烟喝茶逛公园的日子。感谢所有帮助过我的朋友,感谢医生,感谢一直关心照顾我的单位,更要感谢我的家人。

由网友 夏的冬雨 提供的答案：

同学,二十多岁肾炎,长期治疗后转尿毒症,三十岁肾移植,手术很成功,去年因并发症肠癌去世,术后存活时间接近20年。

60后老同事,四十岁换肾,活了不到五年。还有一个女同事,高中毕业参加工作,没条件换肾,二十岁去世。

由网友 快乐的西柚us 提供的答案：

说一个真实案例。我堂弟四十岁之前得了严重的糖尿病,后来发展到尿毒症每周透析,脸都成了黑灰色。需要换肾的时候全家人都去做了配型,兄弟姐妹子女都不符合,没想到和妻子的匹配度是最高的,真的是奇迹。二O一五年春天换的到现在身体很好每两个月复查一次,我堂弟真的是天赐的福份,遇到可以救命的妻子,感恩上苍[祈祷][祈祷][祈祷]