由网友 众筹换肾的小哥面面(提问者) 提供的答案：
您好！
我是尿毒症患者,血液透析4年了。
当病情已经发展为尿毒症时,医生会明确地告知你,需要血液透析,并且让你准备一下在手上做血管内瘘。
当我知道自己需要血液透析时,我整个人蒙了,我不敢相信,这一切都发生在自己的身上。
直到我被推进了血液透析室,我才认清了事实,我的身边全是躺着的是血液透析患者。
血液透析的一切都对我来讲,非常的陌生。
我知道,这一刻,我将终身留在血液透析室。
哪怕到死。
因为我没钱换肾。
我的人生一片灰暗。
（剧终,主角死了）
所以我们除了向现实低头,还有其它办法吗？
你不是富豪,你挣不到钱,想要活着,就得向现实妥协。
关键你还要啃老,家里的父母也因为你,到老了,也过得一贫如洗,你良心真的能安吗？
由网友 大块头喵的读书笔记 提供的答案：
我身边的真实例子,我有个同学,在她22岁的时候得了尿毒症。当时她已经准备结婚了。
她是个性格很开朗阳光的女孩子,在病痛的折磨下,她原来微胖的身材迅速地消瘦下去,一度到了70斤,但她挺过来了,她透析了十一年,终于等到了适合她的肾源,家里砸锅卖铁凑钱给她做了手术。如今过去了四年了,她组建了自己的家庭,虽然还要吃抗排斥药,但比以前好多了。
由网友 浠浠的妈妈666 提供的答案：
今年已经是表姐进行血液透析的11个年头了,两个星期进行五次透析,每次四个小时,每次透析之前,全身都是浮肿的,透析完之后,人一下子消瘦很多。
表姐在结婚之前是有肾病的,有一只肾是萎缩的,因为一只还能维持正常功能。结婚以后,查体一切都正常,表姐就渐渐的忘了自己有病这回事。
那时候正常上班,正常生活,甚至和他老公还在讨论打算要个孩子,但是幸福的时光总是很短暂,结婚才三年,表姐的肾功能就衰弱了。
后来身体不舒服了,就没有上班,在家休养,但是有一天突然就难受的厉害,然后直接就休克了。
当时打了120,直接到了医院,抢救之后,在肾内科住院了,做了检查之后需要马上透析才可以。
听表姐说,她那时候整个人感觉是虚弱的,听到需要透析的时候,人也是懵懵的,没有选择的余地,为了生命,必须要听医生的。
当时还没有在胳膊上做需要透析的那个瘘,就只能从脖子上或者是大腿上临时透析,脖子上不太合适,所以就把管子插在了大腿上。
当时是隔一天透析一次,住了近一个月的院,身体才稍微好了一点,出院的时候,医生在诊断证明上写的是,肾功能衰竭—尿毒症期。
也就是说,她的两个肾已经完全没有正常的肾功能了,以后的时间需要靠固定的血液透析才能维持生命。
出院以后,表姐在家休养,当时是一个星期透析一次,那时候每次透析都是他对象陪她去。
但是时间长了,两个人矛盾也有了,一个正常的男人对一个患有尿毒症的妻子的耐心也没有了,最终两个人离婚了。
表姐回了娘家住,和大姨在一起。好在大姨和姨夫是两个人单独住,在农村有自己的房子。
村里了解到情况后,也给表姐办理了低保,这样生活上也能有些保障。后来也办理了特病证,透析和住院的话能多报销一些。
后来表姐去医院透析都是大姨陪她去,后来大姨年龄也大了,有了高血压和冠心病,表姐就一个人坐公交车去医院透析。
表姐原以为自己在得了尿毒症以后,能活个七八年就不错了,没想到今年已经是第11年了。只不过透析的次数从原来的一星期一次,变成了两星期五次。
表姐说："人啊,能活一天算一天,能活一天就不要愁眉苦脸,向我这样的病人都没有整天抱怨,那身体健康的人有什么好抱怨的呢？"
不得不说,表姐经历了这些,也是活得通透了。所以,我们这些健康的人,还有什么理由不努力呢？
由网友 看风吹过啊 提供的答案：
我是透析患者的爱人,但我爱人,小时候得过肾炎,他一直肾不是很好,他知道迟早会到尿毒症那一天,但是没有想到会来的这么快,由于工作压力大的原因,推进了他尿毒症五期的提前到来。
虽然他知道这个病终究会走到尿毒症这一步,但是真的来到的时候,我们还是好难过,那段时间,整个家庭的气氛都是压抑的,沉闷的,本来老公的话是很多的,从开始手臂造瘘,他就没有什么话了,也由于身体虚弱的原因吧,每天很早就睡觉,整个人没有什么精神,感觉了无生趣的样子,我和孩子看见他这样都心里非常难过,也会安慰她,但是,谁也替代不了他的痛苦。才开始透析那一段时间,到现在过去了四个月了,我都没有勇气陪他到透析室,看到那个透析粗粗的针头要扎进血管,隔一天就要扎进他的血管,每次我都忍不住悄悄的流泪,我和孩子也力劝他换肾,但是爱人,他坚决不同意,他害怕人财两空,而且他的身体素质不是很好,他说不要把钱浪费了,该怎么就怎么,接受现实吧！不要再谈这个事情了。
有时候他会说一下,过得了无生趣,我知道他是很痛苦的,我只能尽量讲开心的事情,希望他在经过几个月的透析后,心态能调整的好一些,人生就是这样,都要经历生死病痛！那既然都要经历这一关,那就接受吧,有时看见他很平静的样子,我还是很佩服他的。尊重他的意见吧
由网友 柠檬的秋天很美丽 提供的答案：
诊断出来说是尿毒症,我顿时懵了,死活不透析,医生说再不透析存水太多,命都不保,此时的我浑身肿胀,喘不动,躺不下！在腿上临时管坐上了轮椅,感觉此生完已,一切都灰飞烟灭,不想活了,没有活着的意义,一切都将失去,老感觉所有的人都在笑我,不久就抑郁了,家人怕出事都轮流陪伴！好久都没走出来,直至决定移植才慢慢好起来！
由网友 清茶285146167 提供的答案：
还能怎么办,只有接受现实,选择每周来做血液透析,毕竟还有希望,还能活着,以后还有移植的希望,不是吗？
患病之初,大多数人都会经历几个阶段,去否认患病,去发泄愤怒,怎么会是自己或病、慢慢和医生商量,协议,心情忧郁,没有办法选择接受,谁能拒绝活着,最后,还是接受医生和家属的建议,去治疗,做透析。
刚刚开始做透析是很痛苦的事情,需要在床上躺着3～4个小时以上,不能动。最痛苦的事情是在扎针的时候,都不敢看,针头很粗,想想就痛,没办法的事情。
慢慢接受现实,最起码透析以后,身体不会那么肿,也有了小便,能少喝点水,身体状况改善。
透析室的医生和护士都挺好的,她们接触透析患者多了,能理解透析患者。会劝透析患者坚持透析,十年生存率挺高的,慢慢做了透析管瘘以后,扎针不会那么痛苦。
坚持去做透析,一是能缓解身体的痛苦,二是能活下去,没有人会拒绝活着。另外,还有移植的希望。好死不如赖活着,话糙理不糙。
不管是透析患者,还是身体健康的人,都要爱惜自己的身体,身体发肤,受之父母,珍惜现在的每一天。
由网友 薄雾顷城 提供的答案：
不相信,不接受,很抗拒,逃避,惶恐,无助,能拖就拖,拼命向每一个医生解释自己身体不用透析的理由,觉得是不是医生误诊了,满怀乞求的眼神,和祈求的心情眼巴巴的看着医生的眼睛,希望从他嘴里说出四个字,不用透析,忐忑不安的拖过一天又一天,用两个月的时间看着孩子和老人在透与不透中沉沉浮浮选择。。最后在身体反应中,无奈走向透析室。。
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